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Null-Kontaminations-Standards für medizinische Reinräume

Hintergrund und wissenschaftliche Strenge im Lebenswissenschaftsbereich:


Die Anforderungen an die Verpackung medizinischer Geräte gehen über traditionelle Fertigungsgrenzen hinaus. Ein kalifornischer Hersteller von Medizinprodukten der Klasse II benötigte PETG-Starreinlagen für orthopädische Implantate. Dies erforderte eine Maschine, die dickwandige Folien (bis zu 1,5 mm) verarbeiten kann und gleichzeitig eine ISO-7-Reinraumumgebung (Klasse 10.000) gewährleistet. Herkömmliche Schmierstoffe, Lacke und offene Abfallzermahlung stellten erhebliche Compliance-Risiken dar.

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Eine Mikro-Festung für die globale Elektronik-Zulieferkette

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Materialentwicklung im Rahmen des europäischen Green Deals

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